先天性马蹄内翻足因为生后即能看到足部畸形，通常诊断并不困难，一眼就能看出。先天性马蹄内翻足在新生儿期的表现主要看类型，不同类型的马蹄内翻足有不同的症状。
先天性马蹄内翻足一般可分为僵硬型(内因型)和松软型(外因型)。
僵硬型症状表现为：
1、畸形严重。踝与距下关节跖屈畸形明显，距骨跖屈，可从足背侧皮下摸到突出的距骨头。
2、因跟骨后端上翘藏于胫骨下端后侧，足跟似乎变小，乍看似无足跟而呈棒形，故又称棒形足。
3、跟腱挛缩严重。从后方看，跟骨内翻。前足也有内收内翻，舟骨位于足内侧深处，靠近距骨头，骰骨突向足外侧，足内侧凹下，踝内侧和足跟内侧皮纹增多，而足外侧及背侧皮肤拉紧变薄。
4、当被动背伸外翻时呈僵硬固定，此种畸形不易矫正。[先天性马蹄内翻足的影响因素有哪些 遗传、胚胎因素是关键]
僵硬型马蹄内翻足的危害：
1、患儿站立困难，走路推迟，跛行，扶持站立时可见足外侧或足背着地负重。
2、年龄稍长，跛行明显，软组织与关节僵硬，足小，小腿细，肌萎缩明显，但感觉正常。
3、长期负重后足背外侧可出现增厚的滑囊和胼胝，少数发生溃疡。患者常同时有其他畸形。
先天性马蹄内翻足新生儿期的第二种类型就是松软型了，那么，松软型症状表现是哪些呢？
松软型症状表现为：
1、畸形较轻，足跟大小接近正常，踝及足背外侧有轻度皮肤皱褶，小腿肌肉萎缩变细不明显。[马蹄内翻足能治好吗 马蹄内翻足应尽早治疗]
2、最大的特点是在被动背伸外翻时可以矫正马蹄内翻畸形，能使患足达到或接近中立位，容易矫正，疗效易巩固，不易复发，预后好。
该型属于宫内位置异常所致。
[马蹄内翻足会遗传吗 马蹄内翻足是否会遗传给下一代]
先天性马蹄内翻足新生儿期表现：诊断依据
虽然说先天性马蹄内翻足一出生就有明显的畸形，就可以看出，但是还是需要很多其他的佐证来判断是否是先天性马蹄内翻足。
诊断依据有：
1、婴儿出生后即有一侧或双侧足部跖屈内翻畸形。
2、足前部内收内翻，距骨跖屈，跟骨内翻跖屈，跟腱，跖筋膜挛缩。前足变宽，足跟变窄小，足弓高。外踝偏前突出，内踝偏后且不明显。
3、站立行走时跖外缘负重，严重时足背外缘负重，负重区产生滑囊炎和胼胝。
4、单侧畸形，走路跛行，双侧畸形，走路摇摆。
5、X线摄片可见距骨与第1跖骨纵轴线交叉成角大于15°，跟骨跖面和距骨纵轴线夹角小于30°。
[马蹄内翻足原因 先天性马蹄内翻足是遗传导致的吗]
先天性马蹄内翻足为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
1、同时，对本病的患儿要注意功能锻炼，功能锻炼是先天性马蹄内翻足患儿出院后一项非常重要的环节，合理而积极的功能锻炼能够使患儿患肢迅速恢复到正常水平。
2、但早期患儿不愿或不敢活动，所以一定要向患儿家长讲解功能锻炼的重要性，充分调动患儿家长或陪住家属的积极性，配合必要的被动练习，可以有效地减少术后并发症，并应采取循序渐进的方式。
