口服轮状病毒活疫苗，预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。
药品名称：口服轮状病毒活疫苗。
药品类型：处方药。
接种对象：本疫苗为主要用于2个月至3岁婴幼儿。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
规格：本品规格为每瓶3ml。每1次人用剂量为3ml。每1ml疫苗所含轮状病毒LLR弱毒株活病毒量应不低于5.5lgCCID50。
包装：中性硼硅玻璃管制注射剂瓶，药用卤化丁基橡胶塞。1瓶/盒。
有效期：12个月。
成份：本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。
主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株。
辅料：乳糖、蔗糖。
性状：粉红色液体。
作用：本品免疫接种后，可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力。
用途：用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。
免疫程序：开启瓶盖，用吸管吸取本疫苗，直接喂于婴幼儿。
剂量：每人一次口服3ml。每年应服一次。
口服轮状病毒活疫苗 不良反应
1、常见不良反应：
（1）一过性轻度呕吐、腹泻，多数情况下于2~3天内自动消失。
（2）在口服疫苗后1~2周内，可能出现一过性发热反应，其中大多数的发热反应为轻度发热反应，一般持续1~2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可采用物理方法或药物对症处理。
2、罕见不良反应：
（1）重度发热反应：应采用物理方法或药物对症处理，以防高热惊厥。
（2）持续呕吐、腹泻超过3天及腹泻次数超过5次/天以上。
3、极罕见不良反应：
（1）过敏性皮疹：一般接种疫苗后72小时内可能出现皮疹，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
（2）过敏性休克：一般接种疫苗后1小时内发生，应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
（3）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
1、已知对该疫苗的任何组份，包括辅料和硫酸庆大霉素过敏者。
2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
1、本疫苗为口服疫苗，严禁注射。
2、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、过敏体质者。
3、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗出现浑浊等外观异常者均不得使用。
4、疫苗瓶开启后应在30分钟内用完。
5、应备有肾上腺素等药物，以供偶有发生的严重过敏反应时急救用，服用后应在现场观察至少30分钟。
6、注射免疫球蛋白者应至少间隔三个月以上服用本疫苗，以免影响免疫效果。
7、急慢性胃肠道疾患者应暂缓接种。
8、本品为弱毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。
9、本品与其他疫苗的使用间隔至少一个月。
10、请勿用热水送服，以免影响免疫效果。
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