NT检查：是通过胎儿颈部透明带厚度及孕妇血清检验。染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。
唐氏筛查：是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等数据，计算出生缺陷胎儿的危险系数。
NT检查：在孕11-13周+6天时间段内进行，此时头臀长相当于45-84mm。
唐氏筛查：在孕15～20周内进行。
NT检查：不仅可检查出胎儿是否患有唐氏综合症，还能查出胎儿是否患有心脏疾病和骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷(脐膨出)、胎儿运动障碍性综合征等症。
唐氏筛查：可查出胎儿患唐氏综合症，神经管缺陷的危险系数。
NT检查和唐氏筛查是不同阶段不同手段的检查，两者是不同的。不过NT检查又被称为早期唐氏筛查，通常建议选择做其中一个检查就行。
