我们都知道有很多疾病都是具有一定遗传性的，从孩子一出生的时候，就已经受到了父母的遗传而生病，所以说所有的家长们看到自己孩子出生而又被告知生病的时候，都是喜极而泣或者是哭笑不得，在目前的情况下，对于新生儿遗传代谢病可以做相关的筛查，那么新生儿遗传代谢病筛查共几项呢？
我们都知道有很多疾病都是具有一定遗传性的，从孩子一出生的时候，就已经受到了父母的遗传而生病，所以说所有的家长们看到自己孩子出生而又被告知生病的时候，都是喜极而泣或者是哭笑不得，在目前的情况下，对于新生儿遗传代谢病可以做相关的筛查，那么新生儿遗传代谢病筛查共几项呢？
新生儿遗传代谢病筛查共几项
在目前的情况下，临床方面只有三种遗传代谢病是对新生儿出生后要求进行筛查的，新生儿遗传代谢病的筛查项目有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮糖尿病、先天性甲状腺功能低下。对于这些项目的检查，有部分省份与地区是免费的，还有一部分地区是收费的。其他项目的检查如肾上腺皮质增多症。目前情况下已经发现有五百多种代谢缺陷，所以说现有的筛查项目远远不够，为了孩子的健康，一定要做充足的预防措施，可以咨询专业的医生，看看孩子需不需要多做几项新生儿疾病的筛查项目。
新生儿遗传代谢病一般情况下不会有特别的临床症状表现，所以说家长们一般都会比较容易忽视，一旦出现了发病现象，孩子的身体与智力都有可能会受到非常严重的损害。大多数的患儿在确诊与治疗之前已经死亡，或者是因为贻误治疗时机导致智力与身体终生残疾，所以说这也是引起儿童夭折或者是残疾的一个主要原因。
对于新手儿遗传代谢病大家一定要早发现早治疗，通过早期干预可以避免疾病的发生，因此大家必须要做好早期的防治工作。
新生儿遗传代谢病筛查共几项呢？随着新生儿生病发生率的不断提高，使人们不得不重视孕期的检查，以及新生儿的遗传代谢病方面的相关检查，可以在很大程度上避免孩子生病，关于新生儿遗传代谢病筛查的内容在以上有介绍，希望能帮到大家。
